Serafien ijvert voor erkenning palliatieve zorg voor kinderen

Met Serafien ijveren Dirk en Ann Kerstens-Neelen en hun medestanders voor de erkenning en structurele overheidsfinanciering van palliatieve zorg voor kinderen. In Antwerpen zijn donderdag het boek en de cd voorgesteld met het relaas over hun bijna tweejarige dochtertje Fien dat eind 2007 overleed aan een erfelijke ziekte.

De senatoren Myriam Vanlerberghe en Marleen Temmerman (beiden sp.a) dienden voor de zomer een wetsvoorstel in voor de structurele financiering van palliatieve thuiszorg voor kinderen. Het wetsvoorstel is ondertekend door vijf van de zes meerderheidspartijen. Vanlergberghe hoopt dat het voorstel de komende weken in de Senaat kan worden behandeld, zodat de centra in Leuven, Gent en Wallonië vanaf 2009 kunnen rekenen op structurele financiering. Fien overleed thuis in de armen van haar ouders, die werden bijgestaan door het palliatief thuiszorgteam voor kinderen van het Universitair Ziekenhuis Gasthuisberg in Leuven. Het Thuiszorgteam ontvangt echter geen structurele financiering, omdat de overheid uitgaat van begeleiding via de palliatieve teams die volwassenen begeleiden. Het Thuiszorgteam heeft voor zijn werking gemiddeld 290.000 euro per jaar nodig. In 2007 werden 122 gezinnen begeleid, waarvan 58 met een palliatieve patiënt. "Fien, zo klein en al zoveel te vertellen" wordt uitgegeven bij Kramat. (SIJ)